血友病遗传的基本知识血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，主要表现为血液中凝血因子缺乏或功能异常引起的出血倾向。其遗传模式为X连锁隐性遗传，主要由母亲传给儿子。血友病的发病机制血友病的发病机制主要与凝血因子的缺乏或功能异常有关。正常情况下，凝血因子在机体内协同作用，形成凝血级联反应以止血。而血友病患者由于凝血因子FV...
什么是血友病？血友病是一种遗传性疾病，主要特征是血液凝血因子缺乏或缺损，导致出血倾向及易引发出血性关节炎等病变。血友病分为A、B、C三种类型，其中血友病A是最常见的一种，占所有血友病患者的80%以上。血友病的遗传方式血友病主要是由X染色体中凝血因子基因的突变所引起的。X染色体是人体中性别决定染色体，男性只有一个X染...
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