染色体13三体介绍染色体13三体（Trisomy13，又称为巨眼畸形综合征）是一种罕见的染色体异常疾病，患者的染色体13上有三个而非正常的两个。这种疾病在每10000个新生儿中发生一次，是一种严重的婴儿先天性疾病。染色体13三体的患者往往有多种器官畸形和严重发育迟缓，预后较差。染色体13三体的遗传与偶发染色体13三体...
什么是22号染色体三体22号染色体三体是一种染色体异常，即胎儿在受精过程中，22号染色体出现了三条染色体，而不是正常的两条。这种染色体异常会导致一系列的身体问题，被称为22三体综合症或爱德华氏综合症。爱德华氏综合症的症状爱德华氏综合症的症状十分严重，患者多数在出生后不久就会出现明显的身体问题。常见的症状包括：-先天性...
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