什么是唐筛？
唐筛是一种产前筛查方法，用于检测胎儿是否存在某些遗传性疾病，如唐氏综合症等。唐筛的常规检测项目包括两项血液检测和超声检查，即唐氏综合征筛查（T21）和神经管缺陷筛查（NTD）。
唐筛两项都大于1是什么意思？
在唐筛中，两项指的是T21和NTD的筛查结果。一般来说，唐筛两项都大于1意味着胎儿存在较高风险患有唐氏综合症和神经管缺陷。具体来说，两项大于1的结果通常是指唐氏综合症风险比例（T21）大于1/300，神经管缺陷（NTD）风险比例大于1/1000。
唐筛两项都大于1的男孩女孩有何不同？
唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，患者通常具有智力退化和身体发育异常等症状。根据研究，唐氏综合症的患病率在不同性别之间有所不同。具体来说，男性患唐氏综合症的概率略高于女性，约为1/700，而女性的患病率约为1/1000。与唐氏综合症相比，神经管缺陷的患病率在男性和女性之间基本相同，约为1/1000。神经管缺陷是指胎儿发育过程中神经管发育不完全或畸形，导致神经系统缺陷的一类疾病。常见的神经管缺陷包括脊柱裂、脑脊髓膜膨出等。
唐筛两项都大于1需要如何处理？
当唐筛两项都大于1时，需要进一步确认是否存在遗传性疾病。一般来说，可以通过羊水穿刺、绒毛活检、非侵入性产前基因检测等方法进行确诊。如果确诊存在遗传性疾病，那么家长需要根据医生的建议作出决定，包括终止妊娠、继续妊娠并接受治疗等。需要注意的是，唐筛结果并不是确诊结果，存在一定的误诊率。因此，如果唐筛结果为两项都大于1，家长不必过分紧张，应当听从医生的建议进行进一步检查和诊断，做出负责任的决定。
如何降低唐筛两项都大于1的风险？
唐筛两项都大于1的风险与年龄、生育次数、孕期综合症等因素有关。一般来说，年龄越大、生育次数越多、孕期综合症越严重的孕妇，唐筛两项都大于1的风险越高。因此，孕妇在孕前孕后应当注意营养、保持健康的生活方式，以降低唐筛两项都大于1的风险。此外，孕前进行基因检测也是一种有效的预防措施，可以及早发现携带遗传疾病的风险，减少不必要的遗传疾病传递。
